Pomimo zauważalnych sukcesów w dziedzinie badań genetycznych i udowodnił jego pozytywnego wpływu na diagnostyce i leczeniu wielu Choroby niebezpieczne, dla zwykłej „przeciętnego” człowieka i badaniach genetycznych pacjenta nie jest tak długo, jak coś normalnego, nawykowe.
Niedawno eksperci z Uniwersytetu Yale (USA) przeprowadzili badania na dużą skalę, w którym udział wzięło ponad 50 000 osób. i jeden z wynikami eksperymentu było odkrycie osób zidentyfikowania genetyczne ryzyko wystąpienia raka sutka -, prostaty i trzustki, guzów złośliwych jajnika. Okazało się, że 80% tych, którzy mają takie zagrożenie zostanie wykryte, nie wiem nic o jego predyspozycji znać.
W tym przypadku badani nigdy nie doświadczył strachu lekarzy i przechodzą regularne badania lekarskie. Ale genetyczne badania przesiewowe, jeśli w ogóle, to nie słyszałem o czymś, zawsze wydawało się „daleko od ludzi.” Ryzyko zachorowania na raka w nich, jeśli starali się zidentyfikować „starą drogę” - przez krewnych diagnoza i stylu życia. Jednak dla niezawodnego prognozowania ważniejsza od obecności / braku mutacji gen BRCA1 i BRCA2.
W powyższym badaniu 267 osób stwierdzono BRCA-mutacji. A tylko 18% z nich byli tego świadomi przed rozpoczęciem eksperymentu. Później w 16,8% z tych 267 osób zidentyfikowano BRCA związane z rakiem. A niektóre z nich nie udało się uratować pacjenta. Przyczyną ich śmierci nie została zdiagnozowana w czasie do onkologii.
Ale wiedząc wcześniej o BRCA-mutacja, możliwe jest zastosowanie sprawdzonych narzędzi i badań w celu identyfikacji wczesnych stadiów nowotworów złośliwych. Te same narzędzia mogą być stosowane w profilaktyce raka, zmniejszenie śmiertelności z powodu raka. Eksperci są przekonani, że genetyczne badania przesiewowe powinny przyjść w każdym szpitalu i przychodni do walki z rakiem w tych stadiach choroby, kiedy taka walka najbardziej skuteczne. Ale tak długo, jak ludzie tylko „usłyszeć coś”, jeśli nie nie nic na temat metod genetycznych badaniu wiemy, masa porażka niebezpieczny nowotwór jest bardzo trudne, prawie niemożliwe.
Chcesz wiedzieć więcej o medycynie? Nie zapomnij, aby wesprzeć nasz kanał w służbie Yandex. Zen jak i abonamentu. To motywuje nas do publikowania bardziej interesujące materiały. Ponadto, można szybko dowiedzieć się o nowych publikacjach.
