Analizy, badania, toksykoza i inne „w ciąży” porządki zawsze zapukać przyszłe mamusie z koleiny. Zapomina o wiele rzeczy, w tym w genetyce i konsultacji. I był to profesjonalny powinien być numerem jeden na liście właściwego planowania ciąży.
Jak są badania genetyczne
Zgodnie z ogólną zasadą, konsultacja z genetyka jest zazwyczaj wykonywane przed poczęciem. Lekarze badają drzewo parę rodziny, zwracając uwagę na zdrowie członków rodziny w różnych pokoleń i odnotowując w szczególności historię zdrowia kobiet (aborcji, poronienia, etc.).
W czasie ciąży, badania genetyczne prowadzone na 6-8 tygodnia. I dla tej kobiety wysłany na USG czy badania biochemiczne, lub prościej: pobieranie próbek krwi.
Kiedy konieczne jest konsultacja genetyka
1. Wiek: Jeśli masz ponad 35 lat, a mój mąż jest starszy niż 40.
2. Obecność jednego z rodziców-do nieprawidłowości chromosomalnych i wad.
3. Jeśli rodzina ma już dzieci z chorobami dziedzicznymi, wad wrodzonych, zaburzeń chromosomalnych, upośledzenia umysłowego. Albo nie było przypadków urodzenia martwego dziecka. Nawiasem mówiąc, przyczyną niepokoju, para musi nawet wtedy, jeśli występują wszystkie te zaburzenia w rodzinach.
4. Małżeństwo między krewnymi.
5. Jeśli kobieta była jedną lub więcej poronienia lub rozpoznano przed niepłodnością.
6. Choroba i otrzymywać leki w czasie ciąży - jest również okazją do wizyty genetyka.
7. Groźba poronienia we wczesnej ciąży.
8. Ciąża mnoga i małowodzie - diagnozy, dla których również trzeba się martwić.
9. Zaburzona wzrost płodu zidentyfikowane podczas badania USG.
10. Zmiany w zakresie badania alfa-fetoproteiny, ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej, estriolu.
11. zaburzenia miesiączkowania.
12. Jeżeli którykolwiek z para spodziewa dziecka w pracy ma zagrożenia lub niebezpieczne warunki.
Porzucić wizytę w genetyce Oczywiście można. Ale podjęcie takiej decyzji, wciąż pamiętają dziś leku można uniknąć wielu problemów, a więc nie ryzykować zdrowia dziecka na marne.
