Pierwszy pokaz w ciąży: dlaczego powinien dołożyć wszelkich przyszła mama?

pierwszy przesiewowe ciąża również nazywany połączeniu podwójnego testu lekarz przypisuje jego ciężarną do zachowania zdrowia matki i dziecka. Ale ostatnio coraz więcej kobiet odmówić to zrobić, nie odnosząc się do bardzo wysokiej niezawodności.

Jakiego rodzaju analizy?

Kompleksowe badanie jest przeprowadzane w celu określenia, czy istnieje ryzyko aberracji chromosomalnych u płodu.

Niespójności w chromosomach prowadzić do rozwoju poważnych chorób, takich jak zespół Downa, zespół Patau.

Projekcja odbywa się między 11 i 13 tygodni (zrobić to prędzej czy później nie ma sensu - wyniki będą nieprawidłowe) i zawiera dwa testy - USG i badanie krwi. Badanie ultrasonograficzne wykonuje się, aby zobaczyć ciało i cechy jego struktury dziecka, równolegle do lekarza analizuje stan łożyska, ponieważ nie ma zasilania, bieżące procesy w pępowiny i macicy.

Badanie krwi pozwala nam zrozumieć, jak wiele jest hormonem we krwi.

Liczba b-hCG wzrasta od początku ciąży aż do dziesiątego tygodnia, a następnie poziom zaczyna się zmniejszać stopniowo.

Powyżej średniej sugeruje, że płód może rozwijać choroby, a poniżej - nieodebrane aborcji.

PAPP-A wytwarzana przez łożysko, wraz ze wzrostem stężenia z każdego miesiąca mijania. Niski poziom może wskazywać na problemy genetyczne.

Prenatalne badania przesiewowe nie jest diagnoza, ale jest w stanie określić ryzyka, jeśli to konieczne, przyszła mama skonsultować się z genetykiem, przygotowuje się do narodzin dziecka w szczególności.

Jednak zauważmy, że choroby genetyczne są rzadkie i mają tendencję do badań przesiewowych Eliminuje obawy kobiety ciężarnej.

Będzie można także interesujący czytać, Co jest Doppler USG w ciąży?